執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。

執(zhí)業(yè)藥師考試報考條件

1、取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大專學(xué)歷，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿4年;

2、取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷或?qū)W士學(xué)位，在藥學(xué)或藥學(xué)崗位工作滿2年;

3、取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿1年;

4.取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)博士學(xué)位;可直接報考!

5、取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或?qū)W位的人員，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作的年限相應(yīng)增加1年。

年齡要求。申請人必須年滿18周歲，具有完全民事行為能力，并具有良好的職業(yè)道德和健康狀況。

執(zhí)業(yè)藥師考試科目

藥學(xué)類：

藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類公考科目)

藥學(xué)專業(yè)知識(一)含藥劑學(xué)、中藥化學(xué)、藥效學(xué)、藥物分析

藥學(xué)專業(yè)知識(二)

藥學(xué)綜合知識與技能

中藥學(xué)類：

藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類公考科目)

中藥學(xué)專業(yè)知識(一)含中藥學(xué)、中藥化學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥藥劑學(xué)、中藥藥理學(xué)、中藥鑒定學(xué)

中藥學(xué)專業(yè)知識(二)含臨床中藥學(xué)、中成藥學(xué)和方劑學(xué)

中藥學(xué)綜合知識與技能

注意：各科單獨考試，單獨計分，執(zhí)業(yè)藥師每科試卷為120分

執(zhí)業(yè)藥師工作年限計算方式

1、專業(yè)崗位工作年限計算截止日期為考試當年度12月31日。

2、報考人員從事的非藥學(xué)、非中藥學(xué)工作時間不計算為專業(yè)崗位工作年限。未取得畢業(yè)證書前的實習經(jīng)歷不計入專業(yè)崗位工作年限。國外工作經(jīng)歷不計算為報考條件要求的專業(yè)崗位工作年限。

3、取得藥學(xué)、中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)第一學(xué)歷并參加工作，再以函授、自學(xué)考試、遠程教育等后取得的藥學(xué)、中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)學(xué)歷報考的，可累計取得第一學(xué)歷至報考年度期間的實際藥學(xué)、中藥學(xué)崗位工作年限。超過半年的脫產(chǎn)學(xué)習時間不計算為專業(yè)崗位工作年限，脫產(chǎn)學(xué)習前后的實際專業(yè)崗位工作年限可累計。

執(zhí)業(yè)藥師報名步驟

1、登錄網(wǎng)站(中國人事考試網(wǎng))——上傳照片——學(xué)歷認證——選擇考試、報名地點——閱讀《告知書》和《報考須知》——錄入、檢查并保存報名信息——報名信息確認——簽署《報考承諾書——特別情況審核——支付考試費用——報名結(jié)束!

中藥執(zhí)業(yè)藥師考試題庫及答案摘錄：

1.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責的說法，錯誤的是()。

A.負責處方或用藥醫(yī)囑審核

B.負責指導(dǎo)病房(區(qū))護士請領(lǐng)，使用與管理藥品

C.參與臨床藥物治療，對臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議

D.開展藥品質(zhì)量檢測，對所在醫(yī)院的藥物治療全負責

【答案】D

【解析】ABC三項，藥物臨床藥學(xué)服務(wù)的主要內(nèi)容包括：建立由醫(yī)師、臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作;積極參與疾病的預(yù)防、治療和保健;參與臨床藥物治療，協(xié)助醫(yī)護人員制定和實施個體藥物治療方案;治療藥物的監(jiān)測;處方審核、調(diào)劑、點評;提供用藥咨詢，指導(dǎo)、幫助患者合理用藥;藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告;開展藥物經(jīng)濟學(xué)研究，推廣藥物利用研究;藥學(xué)信息資料收集。D項，開展藥品質(zhì)量監(jiān)測是藥品生產(chǎn)企業(yè)的職責。

2.關(guān)于偽造、變造、買賣、出租、出售藥品經(jīng)營許可證法律責任敘述錯誤的是()。

A.有違反所得的，沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款

B.沒有違法所得的，處二萬以上十萬以下的罰款

C.情節(jié)嚴重的，撤銷藥品批準證明文件

D.構(gòu)成犯罪的，追究刑事責任